ULTRAVER D-S 80 MG + 0,01819 MG / 2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 20 ADET Tyrkia - tyrkisk - TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

ultraver d-s 80 mg + 0,01819 mg / 2 ml enjeksİyonluk çözeltİ, 20 adet

haver farma İlaÇ a.Ş. - artikain hcl, epinefrin bitartarat -

ULTRAVER D-S FORTE 80 MG + 0,03638 MG / 2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 20 ADET Tyrkia - tyrkisk - TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

ultraver d-s forte 80 mg + 0,03638 mg / 2 ml enjeksİyonluk çözeltİ, 20 adet

haver farma İlaÇ a.Ş. - artikain hidroklorür, epinefrin bitartarat -

MAXİCAİNE FORT 68 MG+0.017 MG/1.7 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN DENTAL KARTUŞ, 100 ADET Tyrkia - tyrkisk - TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

maxİcaİne fort 68 mg+0.017 mg/1.7 ml enjeksİyonluk çözeltİ İçeren dental kartuŞ, 100 adet

vem İlaÇ san. ve tİc. a.Ş. - artikain hidroklorür ve epinefrin baz -

Septocaine forte 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septocaine forte 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

septodont - adrenalintartrat; artikainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml - adrenalintartrat 18,2 mikrog aktiv substans; artikainhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - kombinationer

Septocaine 40 mg/ml + 5 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septocaine 40 mg/ml + 5 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

septodont - adrenalintartrat; artikainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 5 mikrogram/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 9,1 mikrog aktiv substans; artikainhydroklorid 40 mg aktiv substans - kombinationer

Ecoporc Shiga Den europeiske union - ungarsk - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetikailag módosított rekombináns shiga toxin-2e antigén - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sertés - aktív immunizálására malacok kortól négy napja, hogy csökkenti a halálozási, mind a klinikai jelei oedema okozta betegség shiga toxin 2e elő az escherichia coli (stec). a védettség kezdete: 21 nappal az oltás után. a mentesség időtartama: az oltást követő 105 nap.

OTİKAİN %1 KULAK DAMLASI, ÇÖZELTİ, 15 ML Tyrkia - tyrkisk - TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

otİkaİn %1 kulak damlasi, çözeltİ, 15 ml

berko İlaÇ ve kİmya san. a.Ş. - lidokain hidroklorür -

Zoledronic acid Actavis Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledrono rūgšties monohidratas - lūžiai, kaulai - narkotikai kaulų ligų gydymui - suaugusiems pacientams, sergantiems kaulus piktybinis procesas įvykių skeleto pažeidimų (patologinių lūžių, stuburo spaudimo, radiacijos ar operacijos kaulų, arba naviko sukeltos hiperkalcemijos) profilaktikai. gydymo suaugusių pacientų su naviko sukelta hypercalcaemia.

SevoFlo Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sevoflo

zoetis belgium sa - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - Šunims ir katėms sukelti ir išlaikyti anesteziją.

Vyepti Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

vyepti

h. lundbeck a/s - eptinezumab - migrenos sutrikimai - analgetikai - vyepti is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.